《产前诊断》杂志上发表的数据显示，Panorama能够准确检出染色体畸形

　　盲态独立研究显示， NATUS技术可准确检出21三体、13三体、18三体、X单体和三倍体

　　伦敦和加州SAN CARLOS--(美国商业资讯)--胚胎医学基金会和Natera今天宣布，Prenatal Diagnosis(《产前诊断》)杂志上发表的数据显示，Natera的无创产前检测技术具有很高的准确性，能够通过母体血液中的无胚胎细胞DNA检出所有的21三体(唐氏综合症)、13三体(巴特氏综合症)、18三体(爱德华兹综合征)、X单体(特纳综合征)和三倍体病例。Natera基于该技术的无创产前检测在2013年3月1日上市，商品名为PanoramaTM。

　　该项独立、盲态研究在胚胎医学基金会一笔经费的支持下展开，样本量为242例。结果显示，在所分析的样本中，Panorama检测所有染色体畸形的特异性和敏感性均为100%，没有假阳性或假阴性结果。在所有报道的病例中，Panorama除了能够准确检出特定的染色体畸形外，还能够准确排除性染色体三体、准确鉴定胚胎性别。研究报道了这些病例中229例的结果，其中32例准确鉴定为异倍体。

　　胚胎医学基金会会长、伦敦国王学院医院Harris Birthright胚胎医学研究中心主任Kypros Nicolaides, M.D.教授说：“该项盲态研究进一步证明，母体血液中的无细胞DNA检测是筛查三倍体**准确的方法。此外，该研究展示了Natera检出三倍体的下一代技术的强大。”

　　Natera首席执行官Matthew Rabinowitz博士补充道：“归功于Panorama 内在的强大检测方法，它在现有无创产前检测中拥有**的检测能力。除了该项研究及其他研究所展现的高度准确性，该方法还能检测三倍体，每100例妊娠在受孕时就有1例三倍体，使用其他无细胞胚胎DNA技术无法检出。”

　　在妊娠第11-13周抽取母体血样。该研究细节可在线访问http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pd.4103/abstract，将在Prenatal Diagnosis的6月刊印刷版本上发表。

　　关于胚胎医学基金会

　　胚胎医学基金会是一家注册在英国的慈善组织，为胚胎诊断和治疗的研究和培训提供支持。基金会在三倍体现有筛查方法的开发和**范围内接纳中已发挥了中心作用，现有方法是测量胚胎颈部透光度和母体血清游离ß-hCG和PAPP-A。

　　关于Natera

　　Natera是一家基因检测公司，已开发了一种基于生物信息学的专利技术(NATUS)，通过少量DNA来实现用于生殖适应证的准确、完整的高通量检测。Natera在加州San Carlos运营一家CLIA认证实验室，提供一组受孕前和产前基因检测服务。所提供的检测包括：旨在通过一个IVF周期中生成的胚胎检出染色体畸形或遗传性基因疾病，以实现植床前基因诊断;流产后受孕产物检测，以**、全面分析胚胎染色体，从而了解妊娠中断的病因;无创产前检测以确定父系，携带者筛查以检出父母亲是否携带可能导致子女疾病的基因变异;Panorama，这是一种面向妊娠女性的安全简单的检测，可早在妊娠第9周时检出胚胎中**常见的染色体畸形。Natera的PreNATUS胚胎染色体畸形无创筛查临床试验由NIH资助，正由美国母婴医学界的**开展。有关进一步信息，请访问www.natera.com。

　　图片/多媒体资料库可以从以下网址获得： http://www.businesswire.com/multimedia/home/20130501005289/en/

　　免责声明：本公告之原文版本乃**授权版本。译文仅供方便了解之用，烦请参照原文，原文版本乃**具法律效力之版本。

　　联系方式：

　　Russo Partners

　　Ian Stone, 619-308-6540

　　ian.stone@russopartnersllc.com