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2012年度影响我国医药行业**政策

2013-01-06 责任编辑:未填 浏览数:未显示 中贸商网-贸易商务资源网

核心提示:有人把2012年称作医药行业的政策年,回顾过去的365天,2012年果然担得起这个称号:从年初的《国家药品安全十二五规划》,到年末开

有人把2012年称作医药行业的“政策年”,回顾过去的365天,2012年果然担得起这个称号:从年初的《国家药品安全“十二五”规划》,到年末开始执行的“五大行业标准”;从医药分开方案的发布,到各地层出不穷的地方医保政策;从降价大旗的高高举起,到**复方制剂转处方药管理……我们看到在一系列政策的调控下,药品零售行业正朝着不断规范、不断提高集中度的目标迈进,我们也看到,在调控政策面前,行业正在学会适应、学会转型……

  

        12月13日,《国家药品安全“十二五”规划》正式公布

   

        《规划》的内容包括:全面落实药品安全责任、建立从业人员诚信档案、对严重违规和失信的企业和从业人员实行行业禁入。其中,《规划》要求完善执业药师制度,并明确零售药店必须配备执业药师。

   

       **:★★★★★

   

       2公立医院推行医药分开试点,取消药品加成

   

        2012年3月,两会期间,“医药分开”成为焦点,北京、深圳先后宣布启动公立医院医药分开试点工作,并出台了相关政策。

   

       **:★★★★★

   

       34月25日,卫生部发布《药品经营质量管理规范(修订草案)》征集意见稿

   

        新发布的GSP“修订草案”扩容至201条。“修订草案”中关于“药品安全”的表述显著增加。明确提出药品批发和零售企业应当建立质量管理体系,制定并执行质量管理体系文件。

   

        **:★★★★★

   

       45月底《中医药事业发展“十二五”规划》出炉

   

       规划对我国中医药事业当前面临的形势做出了具体分析,明确了中医药事业发展指导思想、基本原则和发展目标及重点任务。规划特别指出,“允许药品零售企业举办中医坐堂医诊所”。

   

       **:★★★★

   

       5史上**严限抗令出台

   

       5月8日,卫生部公布了《抗菌药物临床应用管理办法》,这份将在8月份正式实施的条例主要涉及到三点内容:建立抗菌药三级管理制度;构建抗菌药在临床医疗机构的准入和退出机制;明确监督管理主体对象和法律责任。

   

       **:★★★

   

       6药品安全黑名单将公开违规者或十年禁销

   

       8月15日,国家食品药品监管局发布《药品安全“黑名单”管理规定》,对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息,将通过政务网站公布,接受社会监督,并实施重点监管。《规定》自10月1日起施行,违规者或十年禁销。

   

       **:★★★

   

       7药品降价

   

       10月8日,国家发改委正式对部分抗肿瘤、免疫和血液系统类药品的**高零售价进行调整,共涉及95个品种、200多个剂型规格,平均降价幅度为17%。早在今年3月30日,国家发改委就对消化类药品等价格作出大幅调整,平均降幅达17%。

   

       **:★★★

   

       8新版基药目录品种扩容

   

       11月间,卫生部相关官员透露,新版基药目录品种数量扩大至500余种、2000多个品规,且具体品种较2009年版有较大调整。目录内品种全部为医保品种,药典品种占80%。

   

       **:★★★

   

       9商务部推5大药品流通行业

   

       规范

   

       由商务部制定的,《药品批发企业物流服务能力评估指标》、《零售药店经营服务规范》、《药品流通企业诚信经营准则》、《药品流通行业职业经理人标准》、《药品流通企业通用岗位设置规范》等五个药品流通行业标准于12月1日起正式实施。

   

        **:★★★★★

   

       105种含**类复方制剂转为处方药管理

   

       继今年9月SFDA要求“含**类复方制剂实名制购买”后,近日SFDA再发公告,加强对含**类复方制剂药品的管理。公告称,**含量超过30mg的复方制剂已从非处方药转为处方药管理。

   

        **:★★★★


来源:医药经济报
 

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