药监局：严查含麻制剂从药用渠道流失并用于制毒

　中新网5月30日电 据国家食药监局网站消息，日前，国家食药监局发布了《关于严厉查处违法销售含**类复方制剂药品企业的通报》，《通报》要求，对于违反规定将含麻制剂销售到非法渠道并被用于制作**的，不论数量多少，一律按情节严重处理，吊销《药品生产**》或《药品经营**》。

　　《通报》称，近段时间来，江苏、浙江、山东等地相继发生了不法分子向药品零售企业套购新**等含**类复方制剂(以下简称含麻制剂)的情况。个别药品零售企业受利益驱动，不顾国家法律法规的规定，对含麻制剂销售去向不闻不问，甚至明知购买者存在违法嫌疑，依然向其提供药品，造成含麻制剂从药用渠道流失，为制毒分子犯罪活动提供了可乘之机。

　　据查，2011年6月13日，江苏省溧水百缘药房有限公司当班员工为谋取非法利益，未按照国家局《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》中销售含麻制剂非处方药一次不得超过5个**小包装的规定，将400盒复方盐酸伪**缓释胶囊(新**)销售给不明身份的人员，造成大量含麻制剂流入制毒分子手中。案发后，溧水县局对案件进行了查处，但存在处罚过轻的问题。2012年2月22日，江苏省局按照国家局要求，责成南京市局对此案立案调查。根据南京市局的调查结果，溧水百缘药房有限公司违法销售含麻制剂属实，且被制毒分子用于制作**，造成了严重后果。因此，依照《**关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第三条第二款的规定，给予该企业吊销《药品经营**》的严厉处罚。

　　《通报》强调，当前，含麻制剂从药用渠道流失用于制作**，形势十分严峻。各级食品药品监管部门必须高度重视，认真执行国家有关特殊药品管理和含麻制剂管控的法律、法规以及相关政策要求，从这一案件中吸取教训，举一反三，积极采取措施，严格监管辖区内药品生产、经营企业，严格管控含麻制剂的生产、经营活动，严厉查处含麻制剂购销中违法违规行为。

　　《通报》指出，对于违反规定将含麻制剂销售到非法渠道并被用于制作**的，不论数量多少，一律按情节严重处理，吊销《药品生产**》或《药品经营**》。

　　《通报》要求，要广泛开展违法销售含麻制剂对社会危害性的宣传教育，加强对药品生产、经营企业的告诫和警示，提高企业依法生产、经营含麻制剂的自觉性。各级食品药品监管部门必须严格执法，进一步加强对含麻制剂的监管，对违法违规行为绝不姑息迁就。在执法中发生执法不严、违法不究等玩忽职守问题的，要追究有关当事人的责任。