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肉桂酸:合成**一代血管紧张素转换酶抑制剂

2011-12-16 责任编辑:未填 浏览数:未显示 中贸商网-贸易商务资源网

核心提示:肉桂酸:合成最新一代血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是通过抑制血管紧张素II(AngII)的生成从而使动静

肉桂酸:合成**一代血管紧张素转换酶抑制剂
 
    血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是通过抑制血管紧张素II(AngII)的生成从而使动静脉舒张,外周阻力下降,使动脉平均压、舒张压及收缩压降低。它适用于各期高血压,是常用的抗高血压药物之一,也是目前**的降压药物之一。
自上世纪70年代问世以来,血管紧张素转换酶抑制剂药物已经发展到了第二代。卡托普利是**代,第二代是不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,如依那普利、苯那普利、地拉普利、赖诺普利、培哚普利等。
**近,有人研究发现,利用肉桂酸为原料能合成**一代的普利系列血管紧张素转换酶抑制剂药物的中间体2-氧代-4-苯基丁酸(OPBA)。
    该合成的流程是:肉桂酸,加氢得到苯丙酸,乙酯化后获得苯丙酸乙酯,再以苯丙酸乙酯与草酸二乙酯经缩合反应生成中间体3-苄基-2-氧代丁二酸二乙酯,然后经稀硫酸水解制得OPBA。用正交实验法对合成 OPBA的关键步骤苯丙酸乙酯与草酸二乙酯的缩合-水解反应进行了综合优化,得到适宜合成条件为n(苯丙酸乙酯):n(草酸二乙酯)=1:3;反应温度为60V;缩合时间为1.5小时;水解时间为15小时,OPBA产率为65%。
用肉桂酸合成**一代的血管紧张素转换酶抑制剂药物,其特点是具有保护心脏、肾脏等重要器官的作用;具有保钾作用,所以和排钾利尿剂同时应用不需增加含钾药物或合用保钾利尿剂;能在血压下降时,保持或增加重要器官心、脑、肾的血流灌注。
  
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